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发布时间：2006-06-28 13:10     点击：

　　三、处方管理办法（试行） 



　　掌握本办法的制定目的、依据及适用范围。 



　　掌握处方定义、开具及调剂（配）处方的原则。 



　　掌握处方有效期、处方组成、处方印制要求。 



　　掌握处方书写规则、要求及处方限量的规定。 



　　掌握对处方的审核及处方调剂、调配及保存期的规定。 



　　四、药品生产监督管理办法熟悉药品生产监督管理的概念。 



　　熟悉药品生产许可证管理的有关规定。 



　　熟悉药品委托生产的管理规定。 



　　了解药品生产监督检查的有关规定。 



　　五、互联网药品信息服务管理办法了解互联网药品信息服务的概念及其分类。 



　　了解互联网药品信息服务开办条件、申请审批程序。 



　　了解互联网药品信息服务管理及处罚的有关规定。 



　　六、医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定了解医疗器械说明书、标签和包装标识的主要内容。 



　　了解医疗器械说明书、标签和包装标识的禁止性规定。 



  

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